Tıbbi cihaz MDR nedir? Tıbbi cihaz yönetmeliğidir. Avrupa Komisyonu tarafından 2017/745 numarasıyla hazırlanan ve Türkiye tarafından kabul edilip uygulanan bir yönetmeliktir. Önceki Tıbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC hala geçerli olup uygulanmaktadır. MDr açılımı nedir? MDR, “Managed Detection and Response” kelimelerinin ilk harflerinden oluşan bir kısaltmadır. MDR, kuruluşların kötü amaçlı faaliyetleri (kötü amaçlı yazılım, sızmalar vb.) ve tehditleri tespit etmek ve bunlara hızlı bir şekilde yanıt vermek için kullandıkları bir tür bilgi güvenliği hizmetidir. MDr 2017 745 nedir? 26 Mayıs 2021’den itibaren, MDR (AB) 2017/745 yönetmeliği, tıbbi cihazlara ilişkin önceki AB direktifinin (93/42/EEC) yerini almaktadır. Yasal bir temel olarak, tıbbi cihazların Avrupa…
Yorum Bırak